分子生物学探索着生命的核心密码,揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论,而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science,我们致力于打破学术壁垒,让这些前沿发现触手可及。

本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本,为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要,无论您是专业研究者还是科学爱好者,都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的预印本论文列表,欢迎浏览探索。

📄 molecular biology

Circulating extracellular vesicles in plasma carry accessible molecular signatures of aging in mice

本研究通过一种物种无关的质谱方法,表征了小鼠衰老期血浆细胞外囊泡蛋白质组,揭示了与年龄相关的蛋白质特征、性别差异以及能够构建高精度蛋白质组时钟以监测衰老和健康寿命的新型生物标志物。

Tsantilas, K. A., Riffle, M., Merrihew, G. E., Wu, C. C., Keele, G. R., Maurais, A., Johnson, R. S., Luciano, A., Robins (…)2026-07-10
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FlexRibbon: Joint Sequence and Structure Pretraining for Protein Modeling

FlexRibbon 是一种新型蛋白质基础模型,它通过结合掩码语言建模和基于扩散的去噪技术,在氨基酸序列和 3D 结构上进行联合预训练,在多种任务中实现了最先进的性能——特别是在传统基于多序列比对(MSA)的方法难以应对的突变丰富型场景中——且无需依赖多序列比对。

Zhu, J., Shi, Y., Bi, R., Jin, P., Liu, C., Zhang, Z., Huang, H., Guo, Z., Hu, P., Ju, F., Huang, L., Tai, X., Li, C., G (…)2026-07-09
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Antimicrobial-resistance plasmids encode Evangelion, a widespread DUF4062 anti-phage defence family

本研究鉴定出了 Evangelion,这是一个广泛存在于抗生素耐药质粒上的、以 DUF4062 为基础的噬菌体防御系统家族,其通过感知噬菌体复制来触发 NAD 耗竭并导致中止感染,从而揭示了一种通过表型引导互作发现的新型移动防御机制。

Ibarra-Chavez, R., Azam, A. H., Chihara, K., Miranda Djurhuus, A., Gottlieb, K. A., Tamura, A., Sicheritz-Ponten, T., Ma (…)2026-07-09
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Host species background, defence systems, and phage tail gene architecture shape phage infectivity in cystic fibrosis-associated Achromobacter

本研究表明,细菌菌株的身份而非特定的防御系统或噬菌体尾部基因,是驱动囊性纤维化相关阿赫罗曼德氏菌(*Achromobacter*)噬菌体感染性的主要因素,这凸显了通过对单个噬菌体-宿主对进行定量表型分析来指导合理治疗设计的紧迫需求。

Tarasenko, A., Papudeshi, B., Nyugen, V., Grigson, S. R., Bouras, G., Mallawaarachchi, V., Hutton, A. L. K., Green, R. (…)2026-07-09
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Environment-dependent landscapes of coding variant impacts on coproporphyrinogen oxidase

本研究系统地绘制了在正常及汞暴露条件下,几乎所有可能的 CPOX 氨基酸替换对功能的影像,旨在解决不确定变异的分级问题,揭示环境依赖性的致病性,并为理解遗传性粪卟啉症提供全面的资源。

van Loggerenberg, W., Zhang, H., Senguttuvan, V., Chambers, M. J., Panchalingam, M., Rasoulzadeh, A., Axakova, A., Gebbi (…)2026-07-09
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Regulation of protein abundance in neurons by selective translation of 3'UTR isoforms

这项研究揭示了神经元中一种进化保守的负反馈调节机制,其中 ELAV 蛋白促进具有长 3'UTR 的 mRNA 异构体的产生,而这些异构体随后被 Pumilio 进行翻译抑制,该机制对于维持蛋白质稳态、确保发育活力以及赋予应激韧性至关重要。

Gorey, S., Ozbulut, H. C., Carrasco, J., Zhang, Y., Hess, A., Akol, I., Alfonso-Gonzalez, C., Shi, M., Grzejda, D., Wolt (…)2026-07-09